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酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（簡(jiǎn)寫(xiě)ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。

利用雜交瘤制備單克隆抗體通常操作流程為：抗原制備、用抗原免疫動(dòng)物、取免疫動(dòng)物的脾臟細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞、對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行篩選及克隆化、利用篩選得到的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行單克隆抗體的大量生產(chǎn)。

細(xì)胞復(fù)蘇是將休眠的細(xì)胞重新活化，使之重新生長(zhǎng)，進(jìn)入細(xì)胞周期，進(jìn)而分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的過(guò)程。

核酸濃度與純度檢測(cè)最簡(jiǎn)單常用的儀器是微量紫外分光光度計(jì)，代表為NanoDrop。NanoDrop分光光度計(jì)利用分子的紫外吸收特性來(lái)測(cè)定樣品濃度。核酸吸收峰為260nm，蛋白樣品吸收峰為280nm。此外，很多提取過(guò)程中殘留的污染物通常在280nm和230nm處有吸收峰。[ NanoDrop Spectrophotometer Resources | Thermo Fisher Scientific - CN]樣品濃度與吸光度成正比關(guān)系（Beer-Lambert Law），因此通過(guò)測(cè)定吸收峰就可以得出核酸樣品的濃度。

核酸提取是指將核酸（DNA和RNA）從細(xì)胞中提取出來(lái)的過(guò)程，總的來(lái)說(shuō)包括細(xì)胞裂解、核酸純化及后續(xù)核酸濃度、純度測(cè)定的步驟。根據(jù)原始樣品的種類和核酸產(chǎn)物后續(xù)的各種應(yīng)用目的，細(xì)胞裂解和核酸純化步驟有不同的處理方法和要求。

原代細(xì)胞是直接取自活組織的細(xì)胞，并用于體外生長(zhǎng)。這些細(xì)胞經(jīng)歷了非常少的群體倍增，因此與連續(xù)(腫瘤或人工永生化)細(xì)胞系相比，它們更能代表它們所衍生組織的主要功能成分，使得原代細(xì)胞成為更具代表性的體內(nèi)模型。

根據(jù)配置體積，選擇合適的滅菌后容器，在容器中倒入約90%體積的超純水，將培養(yǎng)基干粉全部倒入該容器中，用少量超純水將袋內(nèi)殘留粉末洗出。

抗體是脊椎動(dòng)物為應(yīng)對(duì)外來(lái)入侵蛋白（抗原），保護(hù)機(jī)體不被傷害而分泌的、在體內(nèi)進(jìn)行循環(huán)的蛋白質(zhì)分子，是機(jī)體體液免疫的主要參與者?？贵w又被稱為免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig），通過(guò)電泳技術(shù)對(duì)血清蛋白進(jìn)行精確的分析，發(fā)現(xiàn)大部分的抗體蛋白都集中在伽馬球蛋白（gamma globulin）所在的條帶，因此抗體也被稱為免疫球蛋白。[血清蛋白通過(guò)物理的溶解度定義，可以被簡(jiǎn)單的區(qū)分為白蛋白（albumin）和球蛋白(globulin)]